“Resucitan” virus antiguos para mejorar terapias génicas

Madrid |

Un equipo internacional de científicos recreó el linaje evolutivo de los virus adenoasociados (AAV) para reconstruir una antigua partícula vírica que es muy eficaz para hacer llegar terapias génicas al hígado, los músculos o la retina.

Esta metodología podría emplearse para diseñar un nuevo tipo de medicamentos genéticos que sean más seguros y potentes que los actualmente disponibles, según un estudio que publica Cell Reports.

“Nuestra nueva metodología nos permite entender mejor la intrincada estructura de los virus y cómo han ido surgiendo diferentes propiedades a lo largo de la evolución”, explicó el director del estudio Luc H. Vandenberghe de la Escuela de Medicina de Harvard. Estos resultados ayudarán a entender “cómo se construyen estructuras biológicas complicadas como los AAV”.